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先天性耳聋的预后
先天性聋患儿多为感音神经性聋，治疗十分困难，因此应以预防为主。大力提倡优生优育，禁止近亲结婚;加强遗传咨询，普及耳毒性药物知识。早期对婴幼儿
进行听力筛选，如有残余听力，可试配助听器进行矫正，同时对患儿进行早期言语培训。对某些遗传性聋的患儿，可根据情况进行对症治疗。如Crouzen综合征，可早期手术，应用聚乙烯和硅胶片将愈合的颅骨骨缝分开。突眼严重者可行减压手术。Pendrea综合征，可服用甲状腺素或多食含碘食物，有助于防止甲状腺增大和听力恶化。Alport综合征，可行肾移植。Treacher一Collins综合征、Apert综合征等某些先天性传导性聋患者，可考虑行鼓室成形术。
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