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耳聋遗传那点事
一、遗传知识
1、常染色体隐形遗传（占75%-85%）
常染色体隐形遗传是指耳聋致病基因是在常染色体上，基因性症状是隐性的，只有纯和子时才会显示症状，即必须含有来自父亲与母亲各一个耳聋致病基因。比如我们经常看到父母双方听力正常，但他们是耳聋基因携带者，两个结合在一起每一胎都会有四分之一的发病概率、四分之一正常概率及二分之一携带者概率（听力表现正常，但携带耳聋基因）。
2、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传即只要常染色体一个有问题就会表现有听力问题。比如父亲有听力问题，母亲正常，那生出来的孩子50%听力正常，50%听力有问题。因此属于这种遗传的家庭，不管第一胎是否有听力问题，第二胎还是有50%的概率岑在听力问题，并且与性别无关生男生女都一样。
3、性染色体遗传（以X染色体举例）
正常每个人都有23对染色体，一半来自父亲、一半来自母亲，其中22对是常染色体，1对是性染色体，每个人的性别取决于那一对性染色体组合是哪一种，如果是XX就是女性，如果是XY就是男性。
1、常染色体隐形遗传（占75%-85%）
常染色体隐形遗传是指耳聋致病基因是在常染色体上，基因性症状是隐性的，只有纯和子时才会显示症状，即必须含有来自父亲与母亲各一个耳聋致病基因。比如我们经常看到父母双方听力正常，但他们是耳聋基因携带者，两个结合在一起每一胎都会有四分之一的发病概率、四分之一正常概率及二分之一携带者概率（听力表现正常，但携带耳聋基因）。
2、常染色体显性遗传
常染色体显性遗传即只要常染色体一个有问题就会表现有听力问题。比如父亲有听力问题，母亲正常，那生出来的孩子50%听力正常，50%听力有问题。因此属于这种遗传的家庭，不管第一胎是否有听力问题，第二胎还是有50%的概率岑在听力问题，并且与性别无关生男生女都一样。
3、性染色体遗传（以X染色体举例）
比如X染色体隐形遗传，发病基因在X染色体上。如果父母表现正常，这个时候再次生孩子是不是有听力问题，和性别有关。生女儿都正常，但是有50%的概率是携带者，生儿子50%有听力问题，50%完全正常。
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