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耳廓主要由韧带、肌肉、软骨和皮肤等构成。耳廓不仅有我们熟知的集声的作用,而且其独特的机构对声音还有放大的作用。那么,有些人先天耳廓不完整或者外伤导致耳廓缺失后,该怎么办呢? 来自加拿大的一位科学家——安德鲁·佩林,他的实验团队用苹果作为细胞培养基,培育出了人的“耳朵” 。他先提取及分离苹果的细胞,移

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耳廓主要由韧带、肌肉、软骨和皮肤等构成。耳廓不仅有我们熟知的集声的作用,而且其独特的机构对声音还有放大的作用。那么,有些人先天耳廓不完整或者外伤导致耳廓缺失后,该怎么办呢?


来自加拿大的一位科学家——安德鲁·佩林,他的实验团队用苹果作为细胞培养基,培育出了人的“耳朵” 。他先提取及分离苹果的细胞,移除掉苹果的脱氧核糖核酸,剩下用来维持植物形状和质感的纤维素支架。

开始他使用的都是普通的苹果。后来,佩林的妻子把苹果雕成人耳的形状,之后带回实验室处理,把苹果细胞转为人类细胞。植入人类细胞后,进行四星期的细胞增生。

这对于先天性外耳畸形中的耳廓畸形或者耳廓外伤后无法修补的人们无疑是一个福音。

耳廓畸形,有先天性也有后天性的,其中先天性原因引起的往往不单纯是耳廓的畸形,还伴有外耳道、中耳及其他结构的异常。后天因素如耳廓外伤、感染等也可造成严重耳廓畸形,有的可以并发外耳道狭窄或闭锁,但一般不伴有中耳畸形。

耳廓畸形的种类繁多,主要包括:
无耳,这种畸形相对少见,表现为一侧或双侧没有耳廓, 常伴有外耳道和中耳的畸形。

小耳,耳廓发育异常, 一般可分为三级。一级,耳廓较正常耳小, 形状无明显畸形,可伴有外耳道狭窄和中耳畸形;二级,耳廓无正常形态,可见条索状皮赘,其下有软骨,常伴外耳道完全闭锁和中耳畸形,这种情形比较多见;三级,耳廓残缺不全,呈不规则突起,除伴有外耳道和中耳畸形外,可有面神经和内耳的异常及颌面部的其他畸形,表现出面瘫、神经性耳聋、下颌发育不良等。

除此之外还有副耳或多耳,招风耳,巨耳。


耳廓显露于外,易遭受各种挫伤、切割伤、撕裂伤、断裂伤之类的,如果处理不当会发生软骨膜炎、软骨坏死,耳廓畸形,严重者可以形成“菜花耳”。

对于上面的耳廓先天畸形和后天耳廓外伤处理不当的情况,如果能接受手术者,可在成年后行耳廓成形术或重建术。现在一般应用取自体软骨或生物材料来进行耳廓重建,但这些的费用很昂贵,一般人可能无法接受。文章开始的这一消息可能就是未来的一个方向,这对于耳廓畸形者,意义是很重大的。

 

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